GMP管理中洁净服的5个主要风险点，你注意了吗？

风险一：选型不合理。不同的洁净等级要配不同款式的洁净服。万级车间用三连体，百级无菌区用四连体，选型不对直接导致洁净度不达标。

风险二：材质不合适。洁净服面料必须采用100%涤纶长丝嵌织导电纤维，确保不发尘、防静电。若使用含棉面料或普通涤纶，就无法满足GMP要求。

风险三：供应商未合规管理。GMP要求洁净服必须从经批准的合格供应商处采购，供应商须有ISO9001质量体系，具备制药行业生产经验，原料有检测证明。

风险四：缺乏生命周期管理。洁净服须建立全生命周期管理，入库验收、编码管理、清洗次数记录、报废管理缺一不可。到达规定清洗次数须强制报废。

风险五：不同区域未做颜色区分。不同洁净等级区域应使用不同颜色或样式的洁净服，防止人员混淆和交叉污染。

具备完整的质量追溯体系，产品随货附批次检验报告，助您规避GMP风险。