- [行业新闻]制药车间怎么选无尘服？符合 GMP 标准的 3 大核心要求2025年10月28日 14:07
- 在制药行业，药品质量直接关系人体健康，而无尘服是阻断 “人体污染”、守护无菌生产环境的关键防线。无论是无菌药品的 A/B 级车间，还是普通口服药的 C/D 级车间，无尘服都需严格符合《药品生产质量管理规范》（GMP）要求，若选型不当，可能导致微生物超标、药品批次报废。本文从 “无菌防护、合规性、穿戴适配” 三个维度，解析制药行业无尘服的选型逻辑。 首先，无菌防护：阻断微生物与微粒，守住药品安全底线。GMP 明确要求制药
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