- [行业新闻]洁净服在生物医药行业的应用：GMP 车间的严格要求2025年05月21日 15:37
- 在生物医药行业，药品生产质量关乎生命健康，GMP（药品生产质量管理规范）车间对环境洁净度的要求近乎苛刻。洁净服作为隔离污染源、维持车间洁净的重要屏障，其性能与穿戴规范直接影响药品生产安全。 GMP 车间要求空气中悬浮粒子、微生物含量严格达标，这使得洁净服必须具备超强防尘与抗微生物渗透能力。其面料多采用紧密编织的聚酯纤维，并经特殊工艺处理，不仅能有效阻挡人体皮屑、毛发等污染物，还能抑制细菌滋生。例如，在无菌制剂生产环节，洁净服需完全包裹穿戴者，连帽、连体设计搭配弹性收口
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